炎症小本体调节与牙周病发病必要就其的最重要原发炎促炎生长因子的特赦。本研究工作旨在评估调节炎症小本体的复合物的表述，即POPs、CARD和TRIM复合物在牙周病里面的表述。
本研究工作共约纳入68名组织者（34名男性和34名女性），根据临床参数将其细分四组，最主要牙周身心健康（H）、牙龈炎（G）、慢性牙周炎（CP）和侵袭性牙周炎（AgP）。获取受试者的牙龈组织比对，RT-PCR统计分析调控炎症小本体表述的原子，最主要ASC， caspase‐1，IL‐1β，IL‐18， nucleotide‐binding domain，NLRP3， NLRP2， AIM2 ， POP1， POP2， CARD16， CARD18， TRIM16和TRIM20。
结果发现，与H组相比之下，NLRP3和IL-1β在G组、CP组和AgP组的表述降至（P
因此，在结构上牙周病可能导致炎性小本体调节因子的缩水，而牙周病里面炎性小本体调节因子不必要缩减NLRP3和IL-1β的活性。
原文出处：
Kübra Aral，Differential expression of inflammasome regulatory transcripts in periodontal disease， journal of periodontology， 2020 May， doi：10.1002/JPER.19-0222
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