“迷你胆管”首次成功修复人类肝脏，类器官技术为再生医学带给巨大希望

The scientist

研究者们在只不过十几年中都之前显然，在Laboratory里由干巨噬细胞养成而来的小型类脾脏有组织可以为基础到许多脾脏中都，包括动物三维的脾脏、肺等有组织，用来修补损害脾脏。

2月18日，在发表于《科学》（Science）华尔街日报上的一项学术研究中都，学术研究技术人员在人体有组织中都推进了这一分析方法，并显然由胆囊巨噬细胞养成的“迷你胆囊”可以复刻到人体脾脏中都。这为脾脏疟疾的治疗法提供了新分析方法，也为修整捐赠脾脏，以使更加多的脾脏可用于复刻在此之后了道路。

DOI: 10.1126/science.aaz6964

在胆囊损害病患中都，例如患上皮细胞硬化性胆囊炎的人，经常会胆囊发炎，成型瘢痕有组织，使胆囊变大和硬化，造成体液积聚，终于所致肝有组织毁坏。胆囊疟疾是所致70%的儿童及33%的脾脏复刻的关键罪魁祸首。

来自荷兰伯明罕干巨噬细胞学术研究所的学术研究技术人员曾在2017年找到，将从进化胆囊巨噬细胞中都提取的巨噬细胞复刻到动物三维细胞内后，可以制造成多种各有不同胆囊的构造。在今年的在这项新的学术研究中都，他们力图将用这多样脾脏修整进化脾脏。

学术研究技术人员从捐献的进化胆囊各有不同部位的胆囊巨噬细胞中都生成了各有不同类脾脏：肝内胆囊，暴露在最低沸点的体液中都；总胆囊，体液沸点同属中都间程度；胆囊，填充浓缩体液。然后他们采用单巨噬细胞脱氧核糖核酸来安全检查细胞内表述。

巨噬细胞对体液中都体液酸的暴露程度越高，编码管控其免遭水解的细胞内细胞内表述就越高。当学术研究组将胆囊巨噬细胞脾脏暴露于体液酸时，巨噬细胞增加了管控细胞内的表述。无论巨噬细胞起初来自脾脏的哪个以前，这种情况才会暴发，这表明它们的细胞内表述是自如的，并在不小程度上倍受生存环境的涡轮机。

为了证实这种自如性，学术研究团队随后将这些类脾脏复刻到胆囊倍受到无机化学损害的动物三维细胞内。结果显示，无论供体巨噬细胞复刻到胆囊何处，它们都能与宿主巨噬细胞融合，经年累月倍毁坏有组织，并转化成适当的细胞内。给与类脾脏复刻的动物三维活了仍然，而无法给与的对照组动物则很快死亡，这陈述胆囊巨噬细胞发挥了治愈作用。

动物三维物理显示，类胆囊巨噬细胞可在复刻后挽救胆囊病

然后，学术研究组养成了一套新的进化脾脏有组织，并将它们复刻到三个捐赠的进化脾脏中都（这些脾脏在体外人工系统中都依然活）。学术研究技术人员之所以采用这些脾脏，是因为复刻手术前的常规风险评估显示，这些脾脏不够身体健康，无法捐给病人。同样的，试验中结果找到，在进化脾脏中都，复刻的类脾脏修整了倍毁坏管道并恢复了它们的特性。

类胆囊巨噬细胞复刻入接倍受NMP的人脾脏

因此，这项学术研究证实基于巨噬细胞疗法可以用来修整倍毁坏的脾脏，这是胆囊巨噬细胞生物无机化学和经年累月现代医学上都的更大进步。

鉴于供体脾脏的长期短缺，找到修整倍毁坏脾脏的分析方法，甚至提供脾脏复刻的替代分析方法是很关键的。类脾脏作为体外养成脾脏的微型版本和简化版本，无论如何将加速多种脾脏和疟疾的临床治疗法。

类脾脏可能来自于有组织中都的一个或几个巨噬细胞、胚胎干巨噬细胞或诱导多能干巨噬细胞。自2010年初以来，这种养成和复刻技术短时间提高，并被《研究者》（The scientist）列为2013年最大的科学进步之一。

研究者们之前学会了如何为巨噬细胞塑造合适的生存环境，以便它们都能按照生态学指令成型类脾脏构造。类脾脏的多样可能与细胞内各有不同有组织和脾脏的多样一样多。迄今为止，研究者之前都能生产成多种各有不同于大脑、脾脏、褶、肺、消化系统、胃和脾脏等类脾脏。

脑类脾脏

对于进化的大脑，这项技术为辨别我们自身生物无机化学中都某些最难以捉摸的上都推入了一个窗口。当力图学术研究复杂的，固有的进化特征或疟疾时，这一技术的应用显得尤为关键。比如当今一些最突成的脑精神疟疾或脑愈合疟疾，例如精神病或精神病代人障碍，就是奇特的进化疟疾，会不良影响整个进化细胞内组。

脑类脾脏包含了数以千计的巨噬细胞和多种脑巨噬细胞类型，它们以复杂的方式将相互不良影响，使其被选为学术研究脑精神分析或脑愈合病理如何不良影响脑巨噬细胞的成色三维。

目前为止，有学术研究之前都能采用精神病病患的类脾脏来显示与巨噬细胞增殖有关的细胞内调节诱发。其他学术研究技术人员也之前采用类脾脏来辨别寨卡流感病毒在现代胚胎愈合过程中都与艾氏畸形的关联，找到流感病毒通过涡轮机脑元转化成巨噬细胞的过早分化来阻碍正常的大脑愈合。其他人则在学术研究这些“正常”和“病态”的类脾脏对特定刺激的底物。

脑类脾脏养成系统

Cerebral organoids model human brain development and microcephaly.

但是鉴于脑类脾脏则会发展成知觉，具有面孔的脑活动，有些研究者促请对该技术的进一步发展需经过严密的监督程序。

肠类脾脏

肠类脾脏是指能总括胃消化系统构造的类脾脏。迄今为止，肠类脾脏可由多能干巨噬细胞、胃消化系统干巨噬细胞养成而来。不一定，消化系统类脾脏是学术研究消化系统糖类海上运输、本品吸收、胃消化系统乳癌和肠降血糖亦同激亦同分泌的有价值三维。例如，一项学术研究调查了癌病患集中于性人群其实的潜在细胞内扭转，找到与病患的原发各有不同，集中于中都TGFBR2细胞内的两个等位细胞内都暴发了凋亡。为了进一步风险评估TGFBR2在集中于中都的作用，学术研究者创始了敲除TGFBR2细胞内的类脾脏，由此找到TGFBR2活性降低会所致癌巨噬细胞的首当其冲和集中于。

关键候选涡轮机因亦同与上皮细胞癌卵巢集中于的遗传关联性

Metastatic tumor evolution and organoid modeling implicate TGFBR2as a cancer driver in diffuse gastric cancer.

褶类脾脏

褶类脾脏是指至少部分总括褶头生理上都的类脾脏。早先Laboratory可采用表述BMI1的上皮干巨噬细胞转化成了上皮褶类脾脏，但这多样脾脏养成物忽视味蕾神经细胞。而现如今研究者之前采用必要从分离的表述Lgr5-或LGR6的味蕾干/祖巨噬细胞中都最终地最终创始了这些味蕾类脾脏。

目前为止该领域创始的其他类脾脏还包括甲状腺类脾脏、淋巴细胞类脾脏、卵巢类脾脏、上皮类脾脏、心脏类脾脏等等。

与异体脾脏复刻相比，自体类脾脏复刻减少了排异底物风险，与置入型医疗器械相比，其避免倍受磁场或死亡威胁的不良影响。在今年年初，苹果公司曾在最新拥护文件中都警告，不让将iPhone12和MagSafe配件过于靠近置入式心脏起搏器等医疗设备。因为在1月份的一项测试中都，医生找到iPhone12在靠近心脏起搏器但会使该设备启动时，进入“暂时中都止”状态。而无视类脾脏复刻将避免这类尴尬。

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总之，类脾脏技术为经年累月现代医学带来了更大希望。目前为止临床上很多疟疾都迫切需增加脾脏供应或提供全脾脏复刻的替代分析方法。在世界范围内脾脏捐**始终是短缺的，只有有限数量的病患能从这种治疗法中都获益。而基于巨噬细胞的疗法可以提供一个有利的替代方案。

但这些新疗法的开发经常因忽视适当的三维在人体中都测试其安全性和正确性而倍受到阻碍和延迟，未来还需开展更加多临床试验中加以验证。