乳腺胃癌扩增数列2（BCAS2）在mRNA前体复制和雌激素蛋白转录中会起着至关重要的效用。之前的研究课题表明，BCAS2参与了双链断裂（DSB）。除此以外，有研究课题技术人员鉴定了其在胃癌（PCa）中会的机制和效用。
研究课题技术人员使用了蛋白抗体区别于和抗体荧光显微分别监测了BCAS2在PCa细胞会DSBs和酵母菌细胞会细胞死亡中会的效用，并使用了精准的end-joining试验和流式细胞会明为监测了BCAS2剂量对非就是指一端端连接（NHEJ）和就是指重组（HR）的不良影响。色氨酸-S-N-pulldown和抗体共沉淀法用于确定BCAS2是否和如何与NBS1相互效用。研究课题技术人员还通过抗体组化测量了BCAS2和其他蛋白在人PCa中会的表述。研究课题分析表明，在生命体PCa细胞会和酵母菌中会，BCAS2适度有效修整辐射诱导的DSBs。BCAS2进一步提高了NHEJ和HR，很意味著是通过与NBS1相互效用实现的，涉及了BCAS2的N-一端以及NBS1的N-和C-一端。BCAS2的过表述与PCa患者低的Gleason和病理等级以及更稍短的生存期很大无关。
BCAS2不足之处增强了NBS1无关的DSB修整活性
最后，研究课题技术人员表明，BCAS2通过与NBS1互作促进了两条DSB修整种系统，且但会不良影响PCa的进展。
原始出处：
Li-Po Wang， Tzu-Yu Chen， Chun-Kai Kang et al. BCAS2， a protein enriched in advanced prostate cancer， interacts with NBS1 to enhance DNA double-strand break repair. Brit J Cancer. Sep 2020
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