肺腺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）完全相同于的类型。EGFR和ALK甲基化是完全相同于的甲基化类型。针对两者的靶向治疗法明显改善晚期病征的预后。但是，对于伴有少见甲基化（除外EGFR和ALK甲基化）的NSCLC病征，目前在举例来说中样本仍比较有限。因此，有北朝鲜史学家开展了回顾性研究工作，评估伴有少见甲基化的非上皮细胞NSCLC的和临床研究工作预后。相关结果发表在Thoracic Cancer华尔街日报上。
研究工作回顾性确立北朝鲜9家三级医院2015年1月初至2020年9月初之前，年龄>20岁的晚期或乳腺癌非上皮细胞NSCLC病征，其证实伴有少见甲基化(BRAF、ROS1、MET、RET、HER2、FGFR和NTRK)。
研究工作确立伴有少见甲基化的118唯晚期或乳腺癌非上皮细胞NSCLC病征。中位年龄61岁，成年人占44.1%，39%的病征有吸烟史。17唯(14.4%)病征初始诊疗伴有脑转移。在118唯病征中，46唯(39%)ROS1甲基化，27唯(22.9%)RET甲基化，14唯(11.9%)MET甲基化，14唯(11.9%)ERBB2甲基化，10唯(8.5%)BRAF甲基化，5唯(4.2%)FGFR甲基化，2唯(1.7%)NTRK甲基化。NGS诊疗81唯(68.6%)，RT- PCR诊疗37唯(37%)。107唯病征拒绝接受放任性抗生素，88唯病征拒绝接受铝类抗生素作为中路抗生素。其中58唯病征拒绝接受铝联合培美曲塞治疗法。13唯病征拒绝接受克唑替尼中路抗生素，均为ROS 1甲基化病征。
临床研究工作形态
ROS1、RET、MET、ERBB2和BRAF甲基化病征拒绝接受放任性中路铝类抗生素的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)完全相同。中位随访时间为15.8个月初(IQR 7.5-27.8)。他们的中位PFS和OS共五9.6个月初(95%CI: 7.7-11.5)和36.9个月初(95% CI: 11.3-62.6)。BRAF、ERBB2、MET、RET、ROS1甲基化病征的中位PFS共五10.9个月初(95% CI: 1.3-20.5)、5.3个月初(95% CI: 3.0-7.5)、7.2个月初(95% CI: 3.6-10.9)、11.4个月初(95% CI: 9.2-13.6)和10.0个月初(95% CI: 3.7-16.4) (p = 0.041)。
相同甲基化病征的PFS
BRAF、ERBB2、MET和RET甲基化病征的中位OS共五14.1个月初(95% CI: 10.1-14.1)、34.5个月初(95% CI: 13.2-36.9)、22.7个月初(95% CI: 1.7-24.0)和29.8个月初(95% CI: 28.9-61.3) (p = 0.006)。而ROS1甲基化病征的中位OS尚没超越。
相同甲基化病征的OS
拒绝接受中路铝类抗生素或克唑替尼的ROS1病征的中位PFS共五10.0个月初(95% CI: 3.7-16.4)和没超越(p = 0.399)。
转交中路铝类抗生素病征的总合理消除率（ORR）为37.0% (95% CI: 26.6-48.5)，疾病控制率（DCR）为77.8% (95% CI: 67.2-86.3)。BRAF甲基化病征ORR和DCR共五0% (n = 0/8)和75% (n = 6/8)；ERBB2甲基化病征ORR和DCR共五53.8% (n = 7/13) 和76.9% (n = 10/13)；MET甲基化病征ORR和DCR共五25% (n = 3/12)和66.7% (n = 8/12)；RET甲基化病征ORR和DCR共五52% (n = 13/25)和80% (n = 20/25)；ROS1甲基化病征ORR和DCR共五30.4% (n = 7/23)和82.6% (n = 19/23)。
相同甲基化病征的ORR和DCR
综上，研究工作声称，中路铝类抗生素对伴有少见甲基化的非上皮细胞NSCLC病征具有无疑临床研究工作。
原始出处：
Lee SY, Kim YC, Lee KY, Lee SY, Lee SY, Lee MK, Lee JE, Jang SH, Jang TW, Choi CM. Multicenter real-world data of patients harboring rare mutations other than EGFR or ALK in advanced or metastatic non-small cell lung cancer. Thorac Cancer. 2021 Dec 8. doi: 10.1111/1759-7714.14266. Epub ahead of print. PMID: 34881519.
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