尽管采用可避免举措，加拿大COVID-19病毒生存率仍处于较高水平，加拿大COVID-19狂犬病疫苗计划应对COVID-19康复和幸存者风险较高者进行疫苗。Lancet Respir Med的一项学术研究估算了最少疫苗一剂狂犬病的老年人VOVID-19康复或幸存者风险。
学术研究人员用作COVID-19国家监测平台（EAVE II）进行之前瞻性队列学术研究，该平台记录苏格兰540都来（分之一人口的99%）的狂犬病疫苗、初级保健、RT-PCR检测、康复和幸存者。从首次疫苗BNT162b2（辉瑞-BioNTech）或ChAdOx1 nCoV-19（伯明翰-阿斯利康）新冠狂犬病开始随访，直到因COVID-19康复、幸存者或2021年4同月18日学术研究期结束。按狂犬病类型分层，用作整整依赖性泊松紧接著模型估算首次疫苗狂犬病14天或以上的COVID-19康复或幸存者具体人口统计学和临床因素风险比。
2020年12同月8日至2021年4同月18日期间，2572008人首次疫苗狂犬病，841090（32.7%）疫苗BNT162b2，1730918（67.3%）疫苗ChAdOx1。1196人（
学术研究发现，首次疫苗狂犬病后14天或非常长整整内，因COVID-19康复或幸存者的风险降低。老年人、合并症较多，疫苗狂犬病之前几周康复、高危职业、养老院当地政府、穷苦、女性和既往吸烟者风险较高。相比之下，先之前病毒感染COVID-19与狂犬病疫苗后高危风险降低具体。总之，首次施用ChAdOx1或BNT162b2后14天内，因COVID-19造成过多后果的发生率较低，在最少疫苗一种狂犬病的老年人中，过多惨案的比例低于0.05%。
原文引自：
Utkarsh Agrawal, Srinivasa Vittal Katikireddi, COVID-19 hospital admissions and deaths after BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19 vaccinations in 2·57 million people in Scotland (EAVE II): a prospective cohort study, Lancet Respir Med, 2021, (21)00380-5.
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